3月5日，國務院總理李強在十四屆全國人大四次會議《政府工作報告》中，明確提出：「打造集成電路、航空航天、生物醫藥、低空經濟等新興支柱產業。

近年全球生物醫藥的敘事邏輯正加速轉變：跨國藥企（MNC）正面臨嚴峻的「專利懸崖」，未來數年多款重磅藥物專利陸續到期，促使其急於尋找可快速填補管線空白的後期資產；另一邊廂，中國創新藥企則已從「跟隨

2025年12月10日，美國眾議院通過了2026財年《國防授權法案》的協商版本，這項國防政策法案的授權規模約為9010億美元，接近1萬億美元。該立法連續60餘年獲美國國會通過，延續其「年度必過法」的地位。更關鍵的是，此次NDAA納入了修訂版《禁止與某些生物技術供應商簽訂合同法案》的制度性框架。該框架授權美國聯邦行政部門制定「受關注的生物技術公司」名單，並禁止聯邦機構及其合作方與名單內企業簽訂合同或提供特定資金，從而對涉及特定「受關注外國」（如中國）背景的生物技術供應商實施系統性管控。中國生物醫藥強勢崛起

今年10月，在歐洲腫瘤學領域最重要的會議──「2025年歐洲腫瘤內科學會年會」上，中國交出了一張亮眼的成績單：35項研究入選口頭報告，3項更躋身最高級別的「主席論壇」，這在10年前幾乎不可想像。麥肯錫的數據更令人印象深刻：中國在全球創新藥研發中的份額，已從10年前的4%飆升至30%。在一些前沿領域，中國創新藥企已不再是追趕者，而是與歐美巨頭並駕齊驅。

中國生物醫學界正迎來一場深刻變革。被業界稱為「行業基本法」的《生物醫學新技術臨床研究和臨床轉化應用管理條例》（以下簡稱《條例》）將於2026年5月1日生效，意在為高速發展卻亂象頻生的生物科技領域，同時裝上「強力引擎」與「靈敏剎車」。2025年9月28日，國務院總理李強簽署第818號國務院令；10月10日，《條例》正式公佈。從9月12日國務院第68次常務會議審議通過到正式發布，僅用28天。這一超常規速度，折射出政策決心與產業緊迫性。