2025年12月10日，美国众议院通过了2026财年《国防授权法案》的协商版本，这项国防政策法案的授权规模约为9010亿美元，接近1万亿美元。该立法连续60余年获美国国会通过，延续其“年度必过法”的地位。更关键的是，此次NDAA纳入了修订版《禁止与某些生物技术供应商签订合同法案》的制度性框架。该框架授权美国联邦行政部门制定“受关注的生物技术公司”名单，并禁止联邦机构及其合作方与名单内企业签订合同或提供特定资金，从而对涉及特定“受关注外国”（如中国）背景的生物技术供应商实施系统性管控。中国生物医药强势崛起

今年10月，在欧洲肿瘤学领域最重要的会议 ——“2025年欧洲肿瘤内科学会年会” 上，中国交出了一张亮眼的成绩单：35项研究入选口头报告，3项更跻身最高级别的 “主席论坛”，这在 10 年前几乎不可想像。

      中国生物医学界正迎来一场深刻变革。被业界称为“行业基本法”的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（以下简称《条例》）将于2026年5月1日生效，意在为高速发展却乱象频生的生物科技领域，同时装上“强力引擎”与“灵敏刹车”。